Clinique : La LGMD R21 liée au gènePOGLUT1 : une myopathie ultra-rare aisément reconnaissable grâce à la biopsie et à l’imagerie musculaires
Cah. Myol., 21 (2020) 32-33
DOI: https://doi.org/10.1051/myolog/202021011
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