Clinique : La LGMD R21 liée au gènePOGLUT1 : une myopathie ultra-rare aisément reconnaissable grâce à la biopsie et à l’imagerie musculaires
Cah. Myol., 21 (2020) 32-33
Publié en ligne : 10 juillet 2020
DOI: 10.1051/myolog/202021011