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Open Access
Numéro
Cah. Myol.
Numéro 19, Juin 2019
Page(s) 42 - 43
Section Myology 2019 Prix Jeunes Chercheurs / Myology 2019 Young Investigators Awards
DOI https://doi.org/10.1051/myolog/201919017
Publié en ligne 5 juillet 2019
  1. Lefebvre S, Bürglen L, Frézal J, Munnich A, Melki J, The role of the SMN gene in proximal spinal muscular atrophy. Hum Mol Genet. 1998 ; 7 : 1531–6. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  2. Prior TW, Krainer AR, Hua Y, Swoboda KJ, Pamela C, Snyder PC, et al., A positive modifier of spinal muscular atrophy in the SMN2 gene. Am J Hum Genet. 2009 ; 85 : 408–13. [Google Scholar]
  3. Lefebvre S, Bürglen L, Reboullet S, Clermont O, Burlet P, Viollet L, et al., Identification and characterization of a spinal muscular atrophy-determining gene. Cell. 1995 ; 80 : 155–65. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  4. Ebert AD, Yu J, Rose FF, Mattis VB, Lorson CL, Thomson JA, Svendsen CN, Induced pluripotent stem cells from a spinal muscular atrophy patient. Nature. 2009 ; 457 : 277–80. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  5. Sareen D, Ebert AD, Heins BM, McGivern JV, Ornelas L, Svendsen CN. Inhibition of apoptosis blocks human motor neuron cell death in a stem cell model of spinal muscular atrophy. PLoS One. 2012 ; 7(6). [Google Scholar]

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