| Numéro |
Cah. Myol.
Numéro 25, juillet 2022
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| Page(s) | 6 - 9 | |
| Section | Mise au point / Focus | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/myolog/202225003 | |
| Publié en ligne | 11 août 2022 | |
Les myosites à éosinophiles idiopathiques
Idiopathic eosinophilic myositis
1
Département de Médecine Interne et Immunologie Clinique Centre Hospitalo-Universitaire Edouard Herriot Hospices Civils de Lyon, France
2
Université Paris Est-Créteil, Inserm IMRB U955, Créteil, France Centre de référence des maladies neuromusculaires Centre Hospitalo-Universitaire Henri-Mondor Créteil, France
* Contact lgallay.chu@gmail.com
Les myosites à éosinophiles appartiennent au groupe des myopathies inflammatoires idiopathiques et sont définies par un infiltrat inflammatoire musculaire composé de polynucléaires éosinophiles. Il n’existe pas à ce jour de consensus concernant le diagnostic et le traitement de ces patients. Grâce à une revue exhaustive de la littérature, les principales caractéristiques cliniques et histologiques, ainsi que le traitement et l’évolution des patients, ont été résumés dans cette synthèse. Cette revue a permis de distinguer trois sous-groupes de myosites à éosinophiles : la forme focale, la forme diffuse et les périmyosites à éosinophiles. Un algorithme de traitement et de prise en charge est proposé, et les principaux diagnostics différentiels sont discutés.
© L. Gallay et al., publié par EDP Sciences, 2022
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