Open Access
Tableau I
Patients 1à8.
| Patients | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Sexe/Âge | F/60 | F/37 | F/34 | F/44 | F/26 | F/70 | F/76 | H/58 |
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| Nombre de RAP | 36 | 1 | 1 | 1 | 1 | 2 | >6 | 2 |
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| Délai introduction ETS - RAP (mois) | 24 | 11 | 36 | 1,5 | 144 | 13 | 13 | 1,5 |
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| Délai perfusion ETS - RAP (min) | 25 | 120 | 30 | 20 | 230 | 240 | >180 | >60 |
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| Atteinte cutanée | - | + | + | - | - | + | + | + |
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| Atteinte respiratoire | + | - | + | + | + | + | - | - |
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| Atteintecardio-vasculaire | - | - | - | +£ | - | - | - | - |
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| Grade | I-II | I | I | III | II | I-II | I | I-II |
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| IgE anti-GAA | - | - | - | - | - | - | - | + |
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| IgG anti-GAA | +++ | - | - | Pos. | - | +++ | Pos. | + |
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| Tryptase | - | - | - | - | - | - | - | N/A |
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| Tests allergologiques cutanés | N/A | PT-IDR + | N/A | PT + IDR + | N/A | N/A | N/A | PT + IDR + |
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| Réintroduction de l’ETS | - | Prémed.Protocolepersonnalisé | Prémed.Protocolepersonnalisé | SWORD | SWORD | Désensibilisation | Prémed. | SWORD |
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| Délai de réintroduction (mois) | N/A | 18 | 31 | 24 | 2 | 0 | 0 | 60 |
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| Suivi (années) | § | 3,9 | 2,0 | 8,0 | 3,6 | 3,0 | 1,5 | 3,5 |
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| Motifsde l’arrêt définitifde l’ETS | RAP de sévérité croissante. Perdue de vue. | N/A | N/A | N/A | N/A | N/A | N/A | N/A |
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