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Tableau I

Patients 1à8.

Patients 1 2 3 4 5 6 7 8
Sexe/Âge F/60 F/37 F/34 F/44 F/26 F/70 F/76 H/58

Nombre de RAP 36 1 1 1 1 2 >6 2

Délai introduction ETS - RAP (mois) 24 11 36 1,5 144 13 13 1,5

Délai perfusion ETS - RAP (min) 25 120 30 20 230 240 >180 >60

Atteinte cutanée - + + - - + + +

Atteinte respiratoire + - + + + + - -

Atteintecardio-vasculaire - - - - - - -

Grade I-II I I III II I-II I I-II

IgE anti-GAA - - - - - - - +

IgG anti-GAA +++ - - Pos. - +++ Pos. +

Tryptase - - - - - - - N/A

Tests allergologiques cutanés N/A PT-IDR + N/A PT + IDR + N/A N/A N/A PT + IDR +

Réintroduction de l’ETS - Prémed.Protocolepersonnalisé Prémed.Protocolepersonnalisé SWORD SWORD Désensibilisation Prémed. SWORD

Délai de réintroduction (mois) N/A 18 31 24 2 0 0 60

Suivi (années) § 3,9 2,0 8,0 3,6 3,0 1,5 3,5

Motifsde l’arrêt définitifde l’ETS RAP de sévérité croissante. Perdue de vue. N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A

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