Numéro |
Cah. Myol.
Numéro 13, Juin 2016
|
|
---|---|---|
Page(s) | 28 - 30 | |
Section | Prise en charge / Management | |
DOI | https://doi.org/10.1051/myolog/201613007 | |
Publié en ligne | 11 juillet 2016 |
Retentissement des troubles cognitifs sur la vie sociale, professionnelle et émotionnelle des patients dans la forme adulte de la dystrophie myotonique de type I
Impact of cognitive impairment on the social, professional and emotional life of adult patients with myotonic dystrophy type 1
1
Psychologue, Neuropsychologue. Institut de Myologie, Centre de Référence de pathologies Neuromusculaires (Pr Bruno Eymard), Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France
2
Interne en DES de Neurologie. Institut de Myologie, Centre de Référence de pathologies Neuromusculaires (Pr Bruno Eymard), Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France
La forme adulte de la dystrophie myotonique de type I (DM1) est une maladie neuromusculaire qui, au-delà des symptômes somatiques, peut impacter les fonctions cognitives et plus spécifiquement les fonctions exécutives et la cognition sociale. Ces perturbations sont variables d’un individu à l’autre. Lorsqu’il existe une atteinte de la sphère exécutive et socio-émotionnelle, même discrète, elle peut avoir un retentissement important sur la vie sociale, professionnelle et émotionnelle des patients.
© S. Sayah et A. Morin, publié par EDP Sciences, 2016
Cet article est distribué sous licence « Creative Commons » : http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.fr/, permettant une ré-utilisation du contenu sans restriction à condition de mentionner clairement la source.
Les statistiques affichées correspondent au cumul d'une part des vues des résumés de l'article et d'autre part des vues et téléchargements de l'article plein-texte (PDF, Full-HTML, ePub... selon les formats disponibles) sur la platefome Vision4Press.
Les statistiques sont disponibles avec un délai de 48 à 96 heures et sont mises à jour quotidiennement en semaine.
Le chargement des statistiques peut être long.