| Numéro |
Cah. Myol.
Numéro 25, juillet 2022
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|---|---|---|
| Page(s) | 38 - 39 | |
| Section | Lu pour vous / Literature review | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/myolog/202225011 | |
| Publié en ligne | 11 août 2022 | |
Gènètique : Des variants récessifs du gène COL25A1 comme nouvelle cause d’arthrogrypose multiple congénitale avec dysinnervation des nerfs crâniens oculaires
Recessive variants of the COL25A1 gene as novel cause of arthrogryposis multiplex congenita with ocular cranial dysinnervation disorder
Sorbonne Université, Inserm, Institut de Myologie, Centre de Recherche en Myologie, F-75013 Paris, France
* Contact valerie.allamand@inserm.fr
Cet article ne possède pas de résumé.
© V. Allamand, publié par EDP Sciences, 2022
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