Open Access
| Numéro |
Cah. Myol.
Numéro 25, juillet 2022
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| Page(s) | 38 - 39 | |
| Section | Lu pour vous / Literature review | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/myolog/202225011 | |
| Publié en ligne | 11 août 2022 | |
- Natera-de Benito D, Jurgens JA, Yeung A, et al. Recessive variants in COL25A1 gene as novel cause of arthrogryposis multiplex congenita with ocular congenital cranial dysinnervation disorder. Hum Mutat 2022 ; 43 : 487–98. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
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