Open Access
Numéro
Cah. Myol.
Numéro 15, Juin 2017
Page(s) 63 - 65
Section JSFM 2016 / The 14th french society of myology annual meeting 2016
DOI https://doi.org/10.1051/myolog/201715063
Publié en ligne 23 juin 2017
  1. Cannon SC. Channelopathies of skelet al muscle excitability Compr Physiol 2015; 5: 761–90. [CrossRef] [PubMed]
  2. Cannon SC. Voltage-sensor mutations in channelopathies of skelet al muscle. J Physiol 2010; 588 : 1887–95. [CrossRef] [PubMed]
  3. Matthews E, Hanna MG. Muscle channelopathies: does the predicted channel gating pore offer new treatment insights for hypokalaemic periodic paralysis? J Physiol 2010; 588 : 1879–86. [CrossRef] [PubMed]
  4. Jukat-Rott K, Groome J, Lehmann-Horn F. Pathophysiological role of omega pore current in channelopathies. Front Pharmacol 2012; 3 : 112. [PubMed]
  5. Moreau A, Gosselin-Badaroudine P, Chahine M. Biophysics, pathophysiology, and pharmacology of ion channel gating pores. Front Pharmacol 2014; 5 : 53 [CrossRef] [PubMed]
  6. Ke T, Gomez CR, Mateus HE, et al. Novel CACNA1S mutation causes autosomal dominant hypokalemic periodic paralysis in a South American family. J Hum Genet 2009; 54 : 660–4. [PubMed]

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