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Open Access
Numéro
Cah. Myol.
Numéro 19, Juin 2019
Page(s) 12 - 14
Section Cas clinique / Case report
DOI https://doi.org/10.1051/myolog/201919004
Publié en ligne 5 juillet 2019
  1. Torrealba-Acosta G, Rodríguez-Roblero MC, Bogantes-Ledezma S, et al. First clinical and genetic description of a family diagnosed with late-onset Pompe disease from Costa Rica. Neuromuscul Disord. 2017 ; 27 : 951–55. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  2. Hobson-Webb LD, Proia AD, Thurberg BL, et al., Autopsy findings in late-onset Pompe disease: a case report and systematic review of the literature. Mol Genet Metab. 2012 ; 106 : 462–9. [Google Scholar]
  3. Burrow TA, Bailey LA, Kinnett DG, Hopkin RJ, Acute progression of neuromuscular findings in infantile Pompe disease. Pediatr Neurol. 2010 ; 42 : 455–8. [Google Scholar]

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