Open Access
| Numéro |
Cah. Myol.
Numéro 23, juillet 2021
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| Page(s) | 26 - 27 | |
| Section | Lu pour vous / Literature review | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/myolog/202123009 | |
| Publié en ligne | 2 août 2021 | |
- Pagnamenta AT, Kaiyrzhanov R, Zou Y, et al. An ancestral 10-bp repeat expansion in VWA1 causes recessive hereditary motor neuropathy. Brain 2021; 3; 144: 584–600. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
- Deschauer M, Hengel H, Rupprich K, et al. Bi-allelic truncating mutations in VWA1 cause neuromyopathy. Brain 2021; 144 : 574–83. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
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