Open Access
Numéro
Cah. Myol.
Numéro 23, juillet 2021
Page(s) 26 - 27
Section Lu pour vous
DOI https://doi.org/10.1051/myolog/202123009
Publié en ligne 2 août 2021
  1. Pagnamenta AT, Kaiyrzhanov R, Zou Y, et al. An ancestral 10-bp repeat expansion in VWA1 causes recessive hereditary motor neuropathy. Brain 2021; 3; 144: 584–600. [CrossRef] [Google Scholar]
  2. Deschauer M, Hengel H, Rupprich K, et al. Bi-allelic truncating mutations in VWA1 cause neuromyopathy. Brain 2021; 144 : 574–83. [CrossRef] [Google Scholar]

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