EDP Sciences logo
Open Access
Numéro
Cah. Myol.
Numéro 19, Juin 2019
Page(s) 36 - 37
Section JSFM 2018 Prix Communications / 2018 SFM Communications Awards
DOI https://doi.org/10.1051/myolog/201919014
Publié en ligne 5 juillet 2019
  1. Meola G, Cardani R, Myotonic dystrophies: an update on clinical aspects, genetic, pathology, and molecular pathomechanisms. Biochim Biophys Acta. 2015 ; 1852 : 594–606. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  2. Mankodi A, Urbinati CR, Yuan QP, et al., Muscleblind localizes to nuclear foci of aberrant RNA in myotonic dystrophy types 1 and Hum Mol. Genet. 2001 ; 10 : 2165–70. [Google Scholar]
  3. Kim YK, Mandal M, Yadava RS, et al., Evaluating the effects of CELF1 deficiency in a mouse model of RNA toxicity. Hum Mol Genet. 2014 ; 23 : 293–302. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  4. Rau F, Freyermuth F, Fugier C, et al., Misregulation of miR-1 processing is associated with heart defects in myotonic dystrophy. Nat Struct Mol Biol. 2011 ; 18 : 840–5. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  5. Fernandez-Costa M, Garcia-Lopez A, Zuñiga S, et al., Expanded CTG repeats trigger miRNA alterations in Drosophila that are conserved in myotonic dystrophy type 1 patients. Hum Mol Genet. 2013 ; 22 : 704–16. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]

Les statistiques affichées correspondent au cumul d'une part des vues des résumés de l'article et d'autre part des vues et téléchargements de l'article plein-texte (PDF, Full-HTML, ePub... selon les formats disponibles) sur la platefome Vision4Press.

Les statistiques sont disponibles avec un délai de 48 à 96 heures et sont mises à jour quotidiennement en semaine.

Le chargement des statistiques peut être long.