EDP Sciences logo
Open Access
Numéro
Cah. Myol.
Numéro 15, Juin 2017
Page(s) 6 - 9
Section Cas cliniques / Case reports
DOI https://doi.org/10.1051/myolog/201715002
Publié en ligne 23 juin 2017
  1. Leturcq F, Tuffery-Giraud S. Genetics and molecular aspects of dystrophinopathies. Arch Pediatr 2015; 22 (suppl 1) : 12S3–11. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  2. Soltanzadeh P, Friez MJ, Dunn D, et al. Clinical and genetic characterization of manifesting carriers of DMD mutations. Neuromuscul Disord 2010; 20 : 499–504. [PubMed] [Google Scholar]
  3. Aartsma-Rus A, Ginjaar IB, Bushby K. The importance of genetic diagnosis for Duchenne muscular dystrophy. J Med Genet 2016; 53: 145–51. [PubMed] [Google Scholar]

Les statistiques affichées correspondent au cumul d'une part des vues des résumés de l'article et d'autre part des vues et téléchargements de l'article plein-texte (PDF, Full-HTML, ePub... selon les formats disponibles) sur la platefome Vision4Press.

Les statistiques sont disponibles avec un délai de 48 à 96 heures et sont mises à jour quotidiennement en semaine.

Le chargement des statistiques peut être long.